It has been shown that cross-terms in the empirical molecular force field are required in order to correctly reproduce the experimental vibrational frequencies and hence lend confidence in Molecular Dynamics simulations. The 1-3 non bonded interaction for bond angles (the Urey-Bradley term) is added and the redundancy problem arising from the introduction of this new internal coordinate is solved. As a result, cross-terms between bond stretching and bond angle bending coordinates are rationally introduced that give the spectroscopic quality to the force field. Applications to Molecular Dynamics simulations of a biomembrane model are described.Pour reproduire les spectres vibrationnels, il est indispensable d'inclure des termes croises dans la fonction energie potentielle, ce qui permet d'augmenter sensiblement la confiance dans les resultats des simulations de Dynamique Moleculaire. L'introduction du terme Urey-Bradley et la resolution de la redondance induite par la nouvelle coordonnee interne conduit a l'introduction rationnelle des termes d'interaction entre coordonnees d'elongation et de deformation angulaire. L'influence du champ de forces spectroscopique ainsi obtenu sur les simulations de Dynamique Moleculaire d'un modele de biomembrane est examinee.