Because the mechanism of allylic alkylation involves the bond breaking or making events occurring outside the coordination sphere of palladium, an approach for asymmetric induction envisions chiral pockets to influence the events. A strategy to synthesize such chiral receptors is developed. A modular ligand design depends upon the employment of trans-1,2-diaminocyclohexane as a chiral scaffold which induces conformational chirality of an attached 2-(diarylphosphino)benzoic acid moiety. The synthesis of methyl[bis(3,5-dibromophenyl)phosphino]benzoate via a novel cross coupling reaction provides a convenient template for attachment of a variety of substituents, also using cross-coupling reactions.Etant donne que le mecanisme de l'alkylation allylique implique la coupure et la formation de liaisons a l'exterieur de la sphere de coordination du palladium, une des approches envisagees pour le controle de l'enantioselectivite de cette reaction est la creation d'une poche chirale. Une strategie pour la synthese de tels recepteurs chiraux est developpee ici. La construction d'un ligand modulable est basee sur l'utilisation du trans-1,2-diaminocyclohexane comme squelette chiral, induisant la chiralite conformationnelle du groupe 2-(diarylphosphino)benzoyle qui lui est attache. Le bis(3,5-dibromophenyl)phosphinobenzoate de methyle a ete prepare par une nouvelle reaction de couplage croise et represente un substrat approprie pour l'introduction d'une variete de substituants, via des reactions de couplage croise.