Nous présentons le cas d’un donneur régulier (23 dons), de l’EFS Bourgogne Franche-Comté, âgé de 65ans, asymptomatique, chez lequel le bilan QBD de routine a conduit au diagnostic de myélome multiple.L’hémogramme systématique montre une légère anémie, normochrome, normocytaire avec une thrombopénie dans les limites acceptées. Les sérologies virales n’ont pas pu être réalisées sur automate Prism du fait d’une alarme récurrente, liée à un problème de distribution. Le DGV n’a pas pu être effectué suite à un bouchage mettant l’automate HS. Le contrôle visuel des échantillons montre une hyperviscosité déclenchant un dosage des protides et l’alerte des médecins en charge du suivi médical donneur (SMD).Le dosage de protides et l’électrophorèse des protéines montrent une hyperprotéinémie à 112g/L associée à une immunoglobuline monoclonale de type IgG kappa (pic à 54g/L). Le prélèvement de contrôle effectué une semaine plus tard confirme l’anémie (Hb à 10,7g/dL) associée à une thrombopénie (102g/L). L’évolution est rapide comme le montrent les analyses réalisées sur le don précèdent (deux mois auparavant) et le don de contrôle (une semaine plus tard) : le taux de protides augmente de 73 à 156g/L et le pic IgG kappa de 22 à 92g/L.Bien qu’exceptionnel, ce cas illustre le rôle que peut jouer la QBD au service des donneurs. L’hyperviscosité du sérum ou du plasma détecté par les automates ou par les opérateurs oriente vers un dosage des protéines et une alerte du SMD. Dans notre cas la QBD et le SMD ont permis la prise en charge et le traitement anticipés du donneur dans un syndrome d’hyperviscosité.