Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
A palladium(II)-aminosilane complex supported on MCM-41 (Pd-AEAPSi/MCM (1)) was prepared by the complexation of palladium(II) acetate to 3-(2-aminoethyl)aminopropyl (AEAPSi) groups grafted on MCM-41. FT-IR and 13 C CP MAS NMR studies indicated that AEAPSi chelated to palladium(II) to form the Pd(II)-AEAPSi complex. Regioselective hydrogenation of dienes was carried out by the obtained 1 as a catalyst. Pd-AEAPSi/MCM exhibited remarkably high reaction rates for the dienes with a hydroxyl group such as geraniol and linalool, while for limonene without OH group the reaction rate was notably low. The MCM-supported catalyst also showed noticeably high regioselectivity in the hydrogenation of dienes with OH group. These results indicate that the hydrophilic interaction between the MCM-41 surface and the substrates plays an important role in the rate-determining step.