La cardiomyopathie hypertrophique est caractérisée par une hypertrophie typiquement asymétrique prédominant sur le septum interventriculaire. Dans un quart des cas s’y associe un gradient de pression intraventriculaire gauche. La maladie est le plus souvent familiale et les gènes responsables codent pour des protéines du sarcomère. L’évolution est le plus souvent favorable mais les complications redoutées sont la mort subite et l’insuffisance cardiaque progressive. La prise en charge thérapeutique reste difficile. Si les symptômes ne sont pas contrôlés par les bêtabloquants ou le vérapamil, et s’il existe un gradient de pression, la chirurgie de myotomie-myectomie peut être proposée. Le stimulateur cardiaque double chambre et l’alcoolisation d’artère coronaire septale constituent deux alternatives à la chirurgie. En cas de risque de mort subite le traitement fait appel au défibrillateur implantable, ou parfois à l’amiodarone.
Hypertrophic cardiomyopathy is characterized by an asymmetric hypertrophy of the left ventricle, especially in the interventricular septum. An outflow gradient in the left ventricle is present in twenty-five percent of cases. The disease is usually hereditary and genes responsible for the disease encode for the sarcomere proteins. The natural course is generally favourable but sometimes complications may occur, such as sudden death or congestive heart failure. Treatment remains difficult. If symptoms are not controlled by beta-blockers or verapamil, and if a pressure gradient is present, surgery with myotomy-myectomy may be proposed. Other treatments in such case are dual-chamber pacing or non-surgical septum reduction (alcohol injection). In patients with high-risk of sudden death, amiodarone or implantable cardioverter-defibrillator can be proposed.