Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The benzylation of a set of nine ketones provides enough information to establish how the ketone structure affects the existence of a π-π interaction. The presence of a phenyl moiety starting from the α-carbon atom and flexibility in cyclic ketones are structural features required for effective interactions. The π-π interaction is controlled by a polar-π effect. Stronger interaction is achieved when slight electrowithdrawing groups are present in both π-system. This results is explained by the predominance of the σ-π shells attractive interaction in an edge-to-face geometry.