Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The chemical modification of PVC with new bifunctional thiol compounds is reported. Aliphatic as well as aromatic reactives were tested and the influence of protic and non-protic functionalities on reactivity was studied. The chemical structure of the polymers was analyzed using 1 H NMR spectroscopy.The structural changes in the modified samples were monitored by means of density and T g determinations, which are a measure of interchain spacing and chain stiffness. While protic functionalities lead to polymers with strongly enhanced T g values indicating a considerable stiffening of the system due to physical interaction by hydrogen bonds, the softening-point temperature of PVC modified with non-protic substituents does not change very much.The interchain spacing of the polymer is not significantly altered by the presence of mobile hydrogen in the polymer.