Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The N-bridge vicinal-6(6-Cl-3-pyridyl) and distal 6-(6-Cl-3-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octane homologs of the potent nicotinic receptor agonist epibatidine have been synthesized. Key steps involve stereoselective catalytic hydrogenations of both 6- and 5-(6-Cl-3-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-enes 12 and 17 on the face anti to the nitrogen containing bridges. The vicinal homolog appears to be a potent nicotinic agonist.