L’interruption de l’arche aortique est une cardiopathie congénitale rare. Elle se définit par l’interruption complète de la lumière aortique entre l’aorte ascendante et descendante. Un canal artériel perméable est indispensable pour maintenir une circulation de l’artère pulmonaire vers l’aorte descendante. Sa fermeture est à l’origine d’un collapsus cardiovasculaire rendant ainsi cette malformation ducto-dépendante par excellence. Toutefois, dans de très rares cas, la survie après fermeture du canal reste possible comme dans le cas que nous rapportons.
Interruption of the aortic arch is a rare congenital disease. It is defined by the complete interruption between the ascending and descending aorta. A patent ductus arteriosus is necessary to maintain flow from the pulmonary to the descending aorta. Its closure leads to a cardiovascular collapse and this malformation is therefore duct-dependent. However, in rare cases, survival remains possible even after ductus arteriosus closure. We report such a case.