Cette étude vise à caractériser in vivo l’apparition chronologique des altérations cardiaques (fonction et microcirculation) associées à l’obésité et au développement du diabète de type 2.Des souris males C57BL6R ont été soumises à un régime riche en graisse et en sucrose (HFHSD, n=10) ou à un régime standard (SD, n=10) pendant 4 mois. Ces animaux ont été explorés tous les mois de manière strictement non invasive par imagerie et spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) dans un scanner RMN (Bruker Biospec opérant à 4,7T) afin de : 1/déterminer la distribution des graisses sous-cutanée, viscérale et ectopiques en utilisant l’imagerie corps entier et la séquence de spectroscopie PRESS 2/évaluer la fonction cardiaque en utilisant des séquences de Ciné IRM et 3/quantifier la perfusion cardiaque à l’aide d’une nouvelle séquence d’« Arterial Spin Labelling ».Une accumulation importante de triglycérides est apparue très tôt, dès le premier mois de régime, dans le cœur (1,1±0,20 % vs. 0,7±0,08 %, p = 0,02) et dans le foie (5,0±1,3 % vs. 1,8±0,09 %, p = 0,002) chez les souris soumise au régime HSHSD comparées aux souris contrôles. Ces anomalies ont été suivies par une diminution des volumes ventriculaires gauches diastolique (66,9±3,7mL vs. 85,8±3,0mL, p = 0,001) et systolique (47,4±2,8mL vs. 58,5±2,8mL, p = 0,01) à 4 mois chez les souris HFHSD. Une diminution de la perfusion cardiaque a également été constatée chez ces souris HFHSD (7,0±0,7mL/g/min vs. 9,1±0,6mL/g/min, p = 0,03). La perfusion cardiaque à 4 mois est corrélée au contenu en triglycérides intra-myocardique (r = − 0,5, p = 0,04), et intra-hépatique (r = − 0,64, p = 0,008) à 4 mois, mais également à l’accumulation de triglycérides à 3 mois (r = − 0,56, p = 0,03) alors qu’aucune modification de la perfusion cardiaque n’est encore observée.Ces résultats préliminaires permettent d’établir la chronologie d’apparition des anomalies cardiaques associées à l’obésité et l’insulinorésistance et permettent d’envisager l’étude de la récupération de la fonction cardiaque en réponse à un traitement utilisant de nouvelles molécules cardioprotectrices.