Notre objectif est de déterminer la prévalence de l’hyperhomocystéinémie chez les patients schizophrènes ayant une thrombose veineuse profonde (TVP) et l’implication de ce marqueur biologique dans cette dernière.Il s’agit d’une étude rétrospective, réalisée auprès de 22 patients (14 hommes et huit femmes) atteints de pathologies psychiatriques diverses, ayant été pris en charge pour TVP. Parmi eux, il existe six patients schizophrènes (cinq hommes et une femme). L’hyperhomocystéinémie a été retrouvée chez cinq patients schizophrènes (tous de sexe masculin) et une patiente suivie pour troubles psychotiques inclassables. L’hyperhomocystéinémie paraît plus fréquente chez les hommes. Les taux d’hyperhomocystéinémie de nos patients concordent avec ce qui a été rapporté dans la littérature (4,7mg/L à 6,2mg/L). Pour le reste du bilan de thrombophilie, c’est le déficit en protéine S qui prédomine (sept cas), suivi de l’hyperhomocystéinémie (six cas).La prédominance de la schizophrénie (SKZ) parmi le groupe de sujets ayant une hyperhomocystéinémie concorde avec les résultats de la littérature. Cette hyperhomocystéinémie est probablement due à l’association de facteurs génétiques, enzymatiques, et certainement aussi à des carences nutritionnelles et vitaminiques.
The aim of this study was to determine the prevalence of hyperhomocysteinemia in patients with schizophrenia (SKZ) with deep vein thrombosis (DVT) and to investigate if hyperhomocysteinaemia is a contributive risk factor for the pathogenesis of DVT.This is a retrospective study with 22 patients (14 men and eight women) suffering from various psychiatric disorders, having been supported DVT. Among them there are six patients with SKZ (five men and one woman). Hyperhomocysteinemia was found in five patients with SKZ (five male) and one patient followed for unclassifiable psychotic disorders. Hyperhomocysteinemia appears to be more common in men. The rate of hyperhomocysteinemia in our patients is consistent with what has been reported in the literature (4.7 to 6.2mg/L). For the rest of thrombophilia, protein S deficiency is predominates (seven cases), followed by hyperhomocysteinemia (six cases).The prevalence of SKZ from the group of subjects with hyperhomocysteinemia is consistent with the results of the literature. That hyperhomocysteinemia is likely due to the combination of genetic, enzymatic and certainly also to nutritional and vitamin deficiencies.