Whereas neither delafossite-type Cu I V I I I O 2 nor Cu I Ni I I I O 2 exist, the authors have succeeded in preparing the delafossite oxide Cu I Ni I I 1 / 3 V I I I 1 / 3 V I V 1 / 3 O 2 , using classical solid-state reaction. The most probable formal oxidation state for nickel is II, while for vanadium it is a mixed state +III/+IV. The predominant magnetic interactions are antiferromagnetic, but no evidence could be found for long-range ordering. Charge transport results from a hopping process involving V 3 + and V 4 + cations. As XRD did not reveal any cation ordering, the observed T - 1 / 4 -dependence of the electrical conductivity (Mott's law) is ascribed to a random distribution of the relevant sites. To cite this article: K. El Ataoui et al., C. R. Chimie 7 (2004).
Alors que, ni Cu I V I I I O 2 , ni Cu I Ni I I I O 2 de type delafossite n'existent, les auteurs ont pu preparer l'oxyde delafossite Cu I Ni I I 1 / 3 V I I I 1 / 3 V I V 1 / 3 O 2 , par reaction classique dans l'etat solide. Le degre d'oxydation formel le plus probable pour le nickel est II, alors que pour le vanadium il est intermediaire entre III et IV. Les interactions magnetiques preponderantes dans cet oxyde sont antiferromagnetiques, mais aucune preuve de l'existence d'un ordre a longue distance n'a ete obtenue. Le transport de charges resulte d'un processus de saut impliquant des cations V 3 + et V 4 + . Comme la diffraction X ne revele aucun ordre cationique, la variation en T - 1 / 4 de la conductivite electrique (loi de Mott) est attribuee a une repartition aleatoire des sites concernes. Pour citer cet article : K. El Ataoui et al., C. R. Chimie 7 (2004).