Oxidative Kupplung von [(CO) 5 CrC(OCH 3 )CH 2 ] − Li + and [FcCOCH 2 ] − K + mit AgBF 4 ergibt die dimeren neutralen Komplexe (CO) 5 CrC(OMe)CH 2 CH 2 (OMe)C(CO) 5 Cr (1) und FcCOCH 2 CH 2 COFc (2) (Fc = Ferrocenyl) in guten bis sehr guten Ausbeuten. Die Struktur von 1 wurde röntgenographisch bestimmt. Zweifache Deprotonierung dieser kohlenwasserstoffverbrückten Komplexe 1 and 2 mit Bu n Li bzw. KH führt zu dianionischen Spezies 3 and 4, die sich mit AgBF 4 zu den tiefgefärbten konjugierten Systemen (CO)5CrC(OMe)CHCH(OMe)C(CO) 5 Cr (5) and FcCOCHCHCOFc (6) oxidieren lassen. Die Addition des dianionischen Komplexes [(CO) 5 C(OMe)CHCH(OMe)C(CO) 5 Cr] 2− (Li + ) 2 (3) an die metallorganischen Elektrophile [Fe(CO) 3 (η 5 -C 6 H 7 ] + [BF 4 ] − und [Re(CO) 5 (C 2 H 4 )] + [BF 4 ] − liefert vierkernige kohlenwasserstoffverbrückte Komplexe (7, 8), die als Diastereoisomerengemische anfallen. Aus [FcCOCHCHCOFC] 2− (K + ) 2 and [Re(CO) 5 (C 2 H 4 )] + [BF 4 ] − entsteht die trimetallische Verbindung FcCOCH 2 CH[CH 2 − CH 2 Re(CO) 5 ]COFc (9).
Oxidative coupling of [(OC) 5 CrC(OCH 3 )CH 2 ] − Li + and [FcCOCH 2 ] − K + with AgBF 4 gives the dinuclear neutral complexes (OC)5CrC(OMe)CH 2 CH 2 C(OMe)Cr(CO)5 (1) and FcCOCH 2 CH 2 COFc (2) (Fc = ferrocenyl) in good yield. 1 was characterized by X-ray diffraction. Double deprotonation of 1 and 2 with Bu n Li or KH, respectively, affords dianionic species 3 and 4 which are oxidized to the deeply colored conjugated complexes (OC) 5 CrC(OCH 3 )CHCHC(OCH 3 )Cr(CO) 5 (5) and FcCOCHCHCOFc (6). Addition of the dianion [(OC) 5 CrC(OCH 3 )CHCHC(OCH 3 )Cr(CO) 5 ] 2− (Li + ) 2 to the cationic electrophiles [Fe(CO) 3 (η 5 -C 6 H 7 )] + [BF 4 ] − and [Re(CO) 5 (η 2 -C 2 H 4 )] + [BF 4 ] − forms tetranuclear complexes (7, 8) as diastereoisomers. [FcCOCHCHCOFC] 2− (K + ) 2 reacts with [Re(CO) 5 (η 2 -C 2 H 4 )] + [BF 4 ] − to give the trinuclear complex FcCOCH 2 CH[CH 2 CH 2 Re(CO) 5 ]COFc (9).