Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Two highly reactive iodoalkenes (1-iodo-1-(2-naphthyl)ethene and 1-iodo-1-(1-naphthyl)ethene) were prepared from the corresponding acetonaphthone isomers via their hydrazones and used as substrates in palladium-catalysed carbonylations. Both iodoalkenyl substrates proved to be highly reactive in the presence of various N-nucleophiles and the corresponding N-substituted naphthylacrylamides were formed chemoselectively in nearly quantitative yields. High isolated yields (up to 93%) were achieved with all types of amines under mild reaction conditions. The alkoxycarbonylation of the above iodoalkenes resulted in esters of unexpectedly good isolated yields (up to 77%).