Die Umsetzung der Bis(alkinyl)-Titanocene [Ti](C≡CR 1 )(C≡CR 2 ) {[Ti]=(η 5 -C 5 H 4 SiMe 3 ) 2 Ti; 1: R 1 =R 2 =Fc, Fc=(η 5 -C 5 H 4 )Fe(η 5 -C 5 H 5 ); 5a: R 1 =R 2 =SiMe 3 ; 5b: R 1 =R 2 =C 6 H 5 ; 5c: R 1 =SiMe 3 , R 2 =C 6 H 5 } mit MCl 2 (M=Pd, Pt; X=Cl; M=Cu; X=Cl, Br, OAc, acac) und MCl 3 (M=Fe, Au) wird beschrieben. In allen Reaktionen dominieren Redox-Prozess. So fuhrt die Reaktion von 1 oder 5a-5c mit AuCl 3 oder MCl 2 (M=Cu, Pd, Pt) zu dem Titanocendichlorid [Ti]Cl 2 (3a) sowie den entsprechenden Butadiinen R 1 C≡C C≡CR 2 (4: R 1 =R 2 =Fc; 7a: R 1 =R 2 =SiMe 3 ; 7b: R 1 =R 2 =C 6 H 5 ; 7c: R 1 =SiMe 3 , R 2 =C 6 H 5 ) und M(0) (M=Cu, Au, Pd, Pt). Als Intermediate treten heterobimetallische Pinzetten-Komplexe der Art {[Ti](C≡CR 1 )(C≡CR 2 )}MCl 2 (M=Cu, Pd, Pt) auf. Es hat sich gezeigt, dasz der Verlauf dieser Reaktionen vom verwendeten Losungsmittel abhangig ist: Wahrend {[Ti](C≡CFc) 2 }CuCl 2 (2) das Hauptprodukt bei der Umsetzung von 1 mit CuCl 2 in Diethylether ist, bilden sich infolge von Redoxprozessen in Tetrahydrofuran als Losungsmittel die Verbindungen 3a, 4 und Cu(0). Hingegen erhalt man bei der Reaktion von 5a-5e mit aquimolaren Mengen an CuX 2 (X=Cl, Br) die Verbindungen [Ti]X 2 (3a: X=Cl; 3b: X=Br), R 1 C≡C C≡CR 2 (7a: R 1 =R 2 =SiMe 3 ; 7b: R 1 =R 2 =C 6 H 5 ; 7c: R 1 =SiMe 3 , R 2 =C 6 H 5 ), {[Ti](C≡CR 1 )(C≡CR 2 )}CuX (6a: R 1 =R 2 =SiMe 3 , X=Cl; 6b: R 1 =R 2 =SiMe 3 , X=Br; 6c: R 1 =R 2 =C 6 H 5 , X=Cl; 6d: R 1 =SiMe 3 ; R 2 =C 6 H 5 , X=Cl) und 1/n[CuX] n (X=Cl, Br). Im Vergleich dazu erhalt man bei der Umsetzung von 5a mit Cu(OAc) 2 oder Cu(acac) 2 im Verhaltnis von 1:1 als einzig isolierbares Produkt die heterobimetallische Spezies {[Ti](C≡CSiMe 3 ) 2 }CuX (6e: X=OAc, 6f: X=acac). Denkbare Mechanismen fur die oben aufgefuhrten Reaktionen werden vorgestellt.