Praca obejmuje szerokie badania nad retencją związków heterocyklicznych z atomami azotu w pierścieniu w metodzie podziałowej wysoko sprawnej chromatografii cieczowej w układzie odwróconych faz. Przeprowadzone badania pozwalają na określenie zależności pomiędzy współczynikami retencji i parametrami opisującymi strukturę molekularną analizowanych zasad heterocyklicznych. Badania prowadzono na fazach stacjonarnych RP-8 i RP-18 w układzie metanol/woda w różnych stosunkach objętościowych obu składników. W ramach przeprowadzonych w niniejszej pracy badań na RP-8 i RP-18 uzyskano dobre liniowe zależności lnk' od zawartości metanolu w fazie ruchomej. Za pomocą wyznaczonych zależności można w praktyce określić wartości porametru k' dla danego związku stosując fazę ruchomą metanol/woda w dowolnym stosunku objętościowym, gdy znana jest jedynie wartość jego współczynnika k° dla samego metanolu . Ponadto obliczono wartości logP badanych zasad Heterocyklicznych. Parametr ten określa oddziaływania hydrofobowe wpływające w dominującym stopniu na procesy retencji w chromatografii podziałowej. Wyznaczono zależności logP od parametru retencyjnego k dal badanej grupy azyn i diazynna fazach stacjonarnych RP-18 w dwuskładnikowej mieszaninie metanol/woda o różnych stosunkach objętościowych. Stwierdzono zależności liniowe o wysokim współczynniku regresji dla zwiążków zawierających odpowiednio 1, 2 lub 4 atony azotu w pierścieniu.
A study was carried out in the retentionof the selected nitrogen heteerocycles in the reversed-phase HP:C mode. The results obtained are in form of the regressional relationship between the retention coefficients and the parameters wich characterize the molecular structure of the analyzed heterocyclic bases. Namely, onecalculated the numericalvalues of logP (considered as a structural descriptor) for 12 heterocyclic bases, and the heterocycles containing 1, 2, and 4 nitrogen atoms in the ring systems, and also for their methyl- and sulphur-substituted derivatives, chromatographed with use of the mixed eluents of different composition. Besides, the relationship between lnk and the contents of the organic modifier (i.e. of methanol) in the binary eluent were regressionally established for the systems emploing the RP-8 and RP-18 stationary phases. An incerease of the affinity of azines and diazines, and also of their methyland sulphur derivatives to stationary phases was established with an increase of the quantitative proportions of water in mobile phase. It was proven that the hydrophobic properties of the analyzed heterocyclic bases mostly depened on the number of the nitrogen atoms in a ring system, whereas the number of the methyl substituents exerts no evident impact on this characteristics.