5-Amino-6-nitrobenzimidazolon-2, otrzymany z benzimidazolonu-2, zastosowano w syntezie pigmentów azowych. W tym celu, składnik ten diazowano i sprzęgano z arylidami kwasu acetylooctowego i 3-hydroksynaftoesowego-2, oraz z 1-fenylo-3-metylopirazolonem-5. Produkty sprzęgania standaryzowano przez wygrzewanie w rozpuszczalnikach organicznych. Stwierdzono, że w procesie tym zachodzi przemiana krystaliczna i tworzy się postać o dobrych parametrach użytkowych, charakterystyczna dla wysokotrwałych pigmentów.
5-Amino-o-nitrobenzimidazol-2-one, very convenient as educt for azo pigments, was diazotized and coupled with acetylacetic acid and 3-hydroxynaphthoic acid arylides and also with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone to yield 8 pigments. These heated 3-5 h in N,N-dimethylformamide or methoxydipropenyl glycol at 120 and 140-150°C, resp., recrystd. to yield dimerized pigments more intense in color, more resistant to temp. (350°C) and org. solvents (EtOH, AcOEt), more light-fast, and enhanced in texture.