Therapeutic agents of natural origin, administered in prostatic disorders, have wider experimental and clinical documentation than the synthetic medicines, fashionable, butrela- t/ve/y new on the market. Their superiority is based first of all on versatile points of effect, almost total lack of side effects and a significantly low cost of therapy. Bearing in mind the above mentioned, an attempt was made to produce an oral solid form of a drug from dry aqueous extract of small-flowered willow herbs (E. parviflorum), using some formulating components of variable adsorptive properties. Taking into account the composition and granulometric properties of the extract, two alternative technological processes have been suggested to produce oral solid model pharmaceutical agents. These model forms were subjected to the following morphological tests determining: the appearance of tablets, their mass, friability and effective disintegration time. Furthermore, pharmaceutical availability of the model form of the drug was investigated. The effect of formulating components on the course of quantitative determination of active agents was assessed in the tablets.
Stosowane w schorzeniach prostaty środki naturalnego pochodzenia mają lepszą doku-1 mentację doświadczalną i kliniczną niż modne, lecz stosunkowo krótko znajdujące áfl na rynku leki syntetyczne. Ich przewaga wynika przede wszystkim z wielofunkcyjny!® punktów uchwytu, prawie całkowitego braku działania ubocznego oraz znacznie niższydB kosztów terapii. Biorąc powyższe po uwagę, podjęto próbę otrzymania stałej doustmfl postaci leku zawierającej suchy wodny wyciąg z ziela wierzbownicy drobnokwiatowi (Epilobium parvißorutn Schreb.) przy użyciu składowych formulacyjnych o zmiennych włak wościach adsorpcyjnych. Mając na uwadze skład i właściwości granulometryczne wyciąg zaproponowano dwa alternatywne procesy technologiczne pozwalające otrzymać stak modelowe, doustne środki farmaceutyczne. Wytworzone modelowe postacie leku poddano badaniom morfologicznym, stosując następujące kryteria: ocena wyglądu tabletek, określenie masy, ścieralności i efektywnej czasu rozpadu. Wykonano ponadto badania dostępności farmaceutycznej środka lecziij czego z otrzymanej modelowej postaci leku. Dokonano oceny wpływu składowych formulacyjnych na przebieg ilościowego oznaczania substancji czynnych w tabletkach.