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Atropisomere aromatische Kernstrukturen erhöhen die Unordnung innerhalb der supramolekularen Packung scheibenförmiger Mesogene. Dementsprechend führt die Anbindung eines atropisomeren [4]Helicenfragments an den Perylenkern selbst mit extrem kurzen Seitenketten zu einem Raumtemperatur‐Flüssigkristall. Der Austausch von Diestergruppen gegen Imidsubstituenten ermöglicht den Wechsel zwischen donor‐ und...
Drillmeister: Die Scholl‐Reaktion mit Quinquephenylderivaten zeigt eine unerwartet starke Präferenz für die Bildung verdrillter, Helicen‐aromatischer Polycyclen anstelle ihrer flachen Pendants. Diese Tendenz ist so stark, dass selbst starke sterische Hinderung überwunden wird. Das Verfahren eignet sich für die effiziente Synthese von Hexa‐tert‐butylhexabenzotriphenylen aus einem einfachen Biarylstartmaterial...
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