Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Procedures for the synthesis of thirty-six 5-methyl-3-(substituted)-[1,2,4]triazines have been described. These compounds were evaluated for antagonism at metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). Two compounds, 5b and 3c, were determined to be low micromolar inhibitors of mGluR5.
The present study comparatively evaluated the potency of a series of new phenylethyl[1,2,4]methyltriazines which are analogues of the classical metabotropic glutamate (mGlu) receptor subtype 5 (mGluR5) antagonist 2-methyl-6-(phenylethynyl)pyridine (MPEP) in blocking hyperalgesia induced by the group I mGlu receptor agonist (S)-3,5-DHPG as well as in reversing morphine antinociceptive tolerance in...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.