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Eine organokatalytische C(sp3)‐H‐Acylierung von Amiden wurde auf der Grundlage einer 1,5‐Wasserstoffatom‐Transferstrategie entwickelt. Im Forschungsartikel von Jun‐Long Li et al. (e202116629) wurden über 120 funktionalisierte δ‐Aminoketone und Isochinolinone in bis zu 99 % Ausbeute unter milden Bedingungen synthetisiert. Mechanistische Untersuchungen, einschließlich Kontrollreaktionen, KIE‐Experimente...
Die Mehrkomponenten‐Acylfluoralkylierung von Olefinen durch NHC‐Organokatalyse (NHC=N‐heterocyclisches Carben) wird im Forschungartikel von J.‐L. Li, B. Han, Q.‐Z. Li et al. auf S. 1879 vorgestellt. Eine große Bandbreite von Olefinen, darunter Styrole, cyclische Alkene, Indole, Vinylether, Vinylester und nichtaktivierte Alkene, ist kompatibel mit diesem System. Die Allgemeingültigkeit der Methode...
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