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2‐Pyrone und 4‐Pyrone finden sich als Strukturmotiv in vielen biologisch aktiven Naturstoffen. Allerdings erweisen sich traditionelle Synthesemethoden für dieses heterocyclische Ringsystem, die den biosynthetischen Weg der Cyclisierung von 1,3,5‐Tricarbonyl‐Vorstufen nachstellen, häufig als zu harsch und daher wenig geeignet für die Herstellung hoch funktionalisierter und/oder empfindlicher Zielmoleküle...
Pyron, öffne Dich! Auch unter den hochentwickelten Kreuzkupplungen sind Reaktionen von Substraten, die ihre Abgangsgruppe als Teil eines heterocyclischen Gerüsts enthalten, immer noch selten. Die Titelreaktion (siehe Schema; acac=Acetylacetonat) belegt den Nutzen solcher Verfahren, öffnet einen bequemen Weg zu stereodefinierten Diencarbonsäuren und bereichert die Eisenkatalyse um eine neue Facette.
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