Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
1,5-Diaryl-6,7-dioxabicyclo[3.2.2]nonanes 1a-d (1a: Ar=p-FC 6 H 4 , 1b: Ar=Ph, 1c: Ar=p-MeC 6 H 4 , 1d: Ar=p-MeOC 6 H 4 ) were prepared by a modified method of photo-electron transfer oxygenation, and the reactions of 1 with FeBr 2 were investigated under various conditions. The Fe(II)-induced degradation of 1 afforded various rearrangement products...
Reactions of 1,4-diaryl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octanes 1a-d (1a: Ar=p-FC 6 H 4 , 1b: Ar=Ph, 1c: Ar=p-MeC 6 H 4 , 1d: Ar=p-MeOC 6 H 4 ) with FeBr 2 in THF afforded 1,4-diarylbutan-1,4-diones 2a-d and 1,4-diaryl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes 3a-d. On the other hand, 4-aryl-3-cyclohexenones 4c-d and p-substituted phenols 5c-d were obtained in the...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.