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Eine völlig neue Click‐Chemie wird von K. B. Sharpless, M. G. Finn und Mitarbeitern in ihrem Aufsatz auf S. 9584 ff. beschrieben. Die robuste Bindung zwischen SVI‐ und F‐Atomen (so wie in dem Gas SO2F2 und dem Michael‐Akzeptor HCCHSO2F) kann durch Protonen (oft in Form des Bifluorid‐Ions HF2−) oder Siliciumzentren (z. B. ein Arylsilylether) spezifisch aktiviert werden, um S‐Heteroatom‐Bindungen von...
Arylsulfonylchloride (z. B. Ts‐Cl) sind die am häufigsten eingesetzten SVI‐Elektrophile in der organischen Synthesechemie, und auch die Stammverbindung, das Sulfurylchlorid (O2SVICl2), wurde zur Synthese von Sulfaten und Sulfamiden genutzt. Allerdings wird die gewünschte Halogenidsubstitution oftmals durch die Zersetzung des Schwefelelektrophils in SIV‐Spezies und Cl− verhindert, denn die SVI‐Cl‐Bindung...
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