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Eine stereoselektive Tandemsequenz bestehend aus Cyclisierung, 1,5‐Wanderung und intermolekularer Cyclopropanierung ermöglichte die erste Totalsynthese des antiviralen Naturstoffs (+)‐Schisanwilsonen A. Die Schlüsselsequenz wird durch einen Goldkomplex katalysiert.
Das „formwandlerische“ Barbaralyl‐Kation existiert als Gemisch von 181 400 entarteten Formen. Es ergab sich, dass Gold‐katalysierte Cycloisomerisierungen von 7‐Alkinylcyclohepta‐1,3,5‐trienen über fluxionale Barbaralyl‐Zwischenstufen verlaufen (siehe Schema). Die Evolution der Zwischenstufen in 1‐ oder 2‐substituierte Indene ließ sich durch die Wahl des Goldkomplexes steuern.
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