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Katalytische Mengen des chiralen Additivs TMCDA können die stereoselektive ortho‐Lithiierung von N,N‐Dimethylferrocenylmethylamin durch 2‐Propyllithium induzieren. Wie C. Strohmann et al. in ihrer Zuschrift auf S. 10019 ff. beschreiben, wird der Katalysezyklus durch die Dimerisierung des ortho‐lithiierten Ferrocens in Et2O ermöglicht, die TMCDA wieder freisetzt.
N,N‐Dimethylferrocenylmethylamin kann in Gegenwart katalytischer Mengen des chiralen Auxiliars (R,R)‐Tetramethyl‐1,2‐cyclohexandiamin (TMCDA) durch iPrLi in Pentan/Et2O stereoselektiv lithiiert werden. Bei homogenen Reaktionen gelingen hohe e.r.‐Werte, wenn die lithiierte Spezies kristallisiert wird. Die katalytische Aktivität von TMCDA wird durch seine Verdrängung aus dem stereomerenreinen Lithioferrocen...
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