Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Imino oder Oxo: Die Titelreaktion unter Verwendung von tert‐Butylhydroperoxid (TBHP) überführt Indole selektiv und unter milden Bedingungen in die Produkte 1 und 2. Es handelt sich um die erste kupferkatalysierte α‐Arylierung von α‐Aminocarbonyl‐Substraten zu α‐Aryl‐α‐imino‐ und α‐Aryl‐α‐oxocarbonyl‐Verbindungen über eine C‐H‐Oxidation.
Substituierte Naphthochinone sind die Produkte der CuCl2‐katalysierten Titelreaktion (siehe Schema; DMA=Dimethylacetamid). Bei dieser kupferkatalysierten oxidativen Enincyclisierung werden erstmalig 1,4‐Naphthochinone unter Einführung zweier Sauerstoffatome aus molekularem Sauerstoff und Wasser in ein organisches Molekülgerüst aufgebaut.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.