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Alkyl plus Alkyl: Unter Kupferkatalyse gelingen hoch effiziente Kreuzkupplungen von Alkylelektrophilen mit sekundären und tertiären Alkyl‐Grignard‐Reagentien. Die Methode zeichnet sich durch eine große Substratbreite aus und ist gut mit funktionellen Gruppen verträglich.
Ein allgemeines und direktes Verfahren für die Kreuzkupplung nichtaktivierter Alkylhalogenide mit C‐H‐Bindungen von Heterocyclen wurde entwickelt. Die Umsetzung ist chemo‐ und regioselektiv, und an beiden Kupplungspartnern werden viele funktionelle Gruppen toleriert. Die Methode nutzt billige Nickel/Kupferkatalysatoren und erweitert den Anwendungsbereich der C‐H‐Funktionalisierung erheblich (siehe...
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