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Wir berichten über eine 32-jährige Patientin mit einer progredienten proximal betonten Tetraparese und deutlich erhöhten CK-Werten (bis 80.000 U/l). Bei Nachweis von entzündlichen Veränderungen in der Muskelbiopsie wurde unter Annahme einer Polymyositis eine immunsuppressive Therapie erfolglos durchgeführt. In der humangenetischen Diagnostik konnte eine bisher nicht bekannte homozygote Mutation im...
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste Muskelerkrankung im Kindesalter. Es liegt ein X-chromosomal rezessiver Erbgang mit Mutationen im Dystrophingen (etwa 65% Deletionen, etwa 7% Duplikationen, etwa 26% Punktmutationen und etwa 2% unbekannte Mutationen) vor. Das genetische Modell ist komplex. Die Mutationsraten in beiden Geschlechtern sind ungleich. Punktmutationen und Duplikationen...
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