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Regiodivergente Katalyse: Cobaltkomplexe mit N‐heterocyclischen Carbenliganden (NHC) katalysieren die intramolekulare Olefinhydroarylierung von Indolen mit anhängenden N‐Homoallyl‐ oder Bis(homoallyl)‐Einheiten und einer dirigierenden Aldimingruppe an C3. Unter milden Bedingungen entstehen Dihydropyrroloindole und Tetrahydropyridoindole, wobei der Cyclisierungsverlauf von der Brücke abhängt, aber...
Die direkte Alkenylierung der C2‐Position von Indolen, die eine leicht zu entfernende N‐Pyrimidylgruppe tragen, mit Alkinen gelang mithilfe eines Cobalt‐Katalysators mit zweizähnigem Phosphin‐Pyridin‐Liganden. Die Reaktion hat einen breiten Substratbereich und ist effizient und stereoselektiv bei Raumtemperatur. Die alkenylierten Indole sind gute Ausgangsverbindungen für weitere Transformationen (einige...
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