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Die regioselektive Funktionalisierung von Carboranen mit mehreren BH‐Zentren ist eine seit langem bestehende Herausforderung. In ihrem Forschungsartikel (e202205672) entwickelten Deshuang Tu, Changsheng Lu, Hong Yan und Mitarbeiter ein effizientes Reaktionsprotokoll, um eine selektive Alkylierung, Alkenylierung und Heteroarylierung von Carboranen unter milden Bedingungen über Bor‐zentrierte Carboranylradikale...
Licht und elektrischer Strom treiben die C‐H‐Alkylierung von Heteroarenen unter oxidationsmittelfreien Bedingungen an. Organotrifluorborate werden in Radikale umgewandelt, die an intermolekularen oxidativen Transformationen zu Carbokationen ohne Überoxidation teilnehmen. Wie H.‐C. Xu und Mitarbeiter in ihrer Zuschrift auf S. 4640 beschreiben, bietet dieser photoelektrochemische Ansatz eine Plattform...
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