Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Chlorophyll-a was chemically modified to methyl pyropheophorbides-a possessing 3,8-diethyl, 3-vinyl-8-ethyl, 3-ethyl-8-vinyl, and 3,8-divinyl groups. Analogous 3-ethyl-7-vinyl- and 3,7-divinyl-chlorins were prepared by derivatization of chlorophyll-b. The synthetic free bases as well as zinc 3-vinyl-chlorins were dissolved in THF and the monomeric diluted solutions were characterized by optical spectroscopy...
Chlorophyll-a derivatives possessing an un/mono/disubstituted methylene moiety at the 13 1 -position were prepared by (un)substituted methylation of the 13-carbonyl group and successive dehydration. Substitution of the 13 1 -oxo to the methylene group slightly blue-shifted electronic absorption and emission bands in a solution and decreased chemical stability to give an oxidation product...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.