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Distale C(sp2)−H‐ und C(sp3)−H‐Funktionalisierungen haben sich kürzlich als schrittökonomische Werkzeuge für die molekulare Synthese entwickelt. Obwohl der Aufbau von C(sp2)−C(sp3)‐Bindungen von grundlegender Bedeutung ist, hat sich ihre Bildung durch doppelte C(sp2)−H/C(sp3)−H‐Aktivierung als schwierig erwiesen. Durch die Kombination der Ruthenium‐katalysierten meta‐C(sp2)−H‐Funktionalisierung durch...
Während elektrochemische ortho‐selektive C−H‐Aktivierungen bereits etabliert sind, bleiben die distalen C−H‐Aktivierungen weiterhin unterrepräsentiert. Hiermit beschreiben wir eine meta‐C−H‐Aktivierung. Die Bromierung der abgelegenen C−H‐Bindung wurde in einer ungeteilten Zelle unter Verwendung von RuCl3⋅3 H2O und wässriger HBr realisiert. Die Elektrohalogenierung verläuft ohne die Zugabe eines zusätzlichen...
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