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Nimm Nickel: In der Titelreaktion, die vermutlich nach einem radikalischen Mechanismus verläuft, konnten substituierte Arylboronsäuren mit den C(sp3)‐H‐Bindungen einfacher Ether gekuppelt werden. Die Methode liefert die α‐arylierten Ether als Produkte. FG=funktionelle Gruppe.
Ein Nickelkatalysator ermöglicht eine neue Variante der Heck‐Reaktion mit sekundären und tertiären α‐Carbonyl‐Alkylbromiden, die höchstwahrscheinlich als radikalischer Prozess abläuft. Umsetzungen mit verschiedenen substituierten Styrolen und 1,1‐Diarylalkenen lieferten glatt α‐Alkenyl‐Carbonylverbindungen mit tertiären oder quartären Kohlenstoffzentren. Auf der Grundlage von experimentellen Resultaten...
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