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Von Ring zu Ring: Die erste Totalsynthese von (+)‐Daphmanidin E gelang durch den effizienten Zugang zu einem enantiomerenreinen Bicyclo[2.2.2]octadion‐Baustein und anschließende Ausarbeitung der Ringsysteme durch Anwendung zweier Claisen‐Umlagerungen, eines Kupfer/Peptid‐Komplexes zur Reagens‐kontrollierten Einführung einer Methylgruppe, einer diastereoselektiven Hydroborierung und einer Cobalt‐katalysierten...
Unverzichtbare Base: Die Cobaltkomplexe I und II katalysieren intramolekulare Kupplungen vom Alkyl‐Heck‐Typ zwischen Alkyliodiden und Alkenen bei der Bestrahlung mit sichtbarem Licht, wenn ein tertiäres Amin als Base zugegen ist. Die Methode ist mit einer großen Bandbreite an funktionellen Gruppen kompatibel, was auf vielseitigen Einsatz in der Synthese hoffen lässt.
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