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Die Topologie ineinandergreifender Metallacyclen kann durch ihre Substitutionsmuster bestimmt werden. In ihrer Zuschrift auf S. 5941 ff. berichten F. E. Hahn, G.‐X. Jin et al. über die Synthese von Metalla[2]catenanen aus zweikernigen Iridiumkomplexen und Dipyridyl‐Liganden. In der Bildung der Catenane spielen nichtkovalente π‐π‐Wechselwirkungen eine wichtige Rolle.
Eine Reihe von molekularen Metalla[2]catenanen mit Cp*Ir‐Eckbausteinen wurde in einer templatfreien Selbstorganisation aus zweikernigen Iridiumakzeptoren und 1,5‐Bis[2‐(4‐pyridyl)ethinyl]anthracen‐Donoren erhalten. Die Metalla[2]catenane bilden sich beim Einsatz ausgewählter Brückenliganden, die Sandwich‐artige π‐π‐Wechselwirkungen ausbilden. Im Festkörper können die [2]Catenane zwei unterschiedliche...
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