Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
An expedient synthetic procedure of γ-alkylidenebutenolides was developed via a sequential indium-mediated Barbier-type reaction of Morita–Baylis–Hillman bromide with aldehyde, lactonization, and double-bond isomerization. Various γ-alkylidenebutenolides including bovolide and its derivatives were synthesized in good overall yields.
1,4-Dihydroquinolines 4a-e were prepared from the reaction of the Baylis-Hillman acetates of ortho-halobenzaldehydes and benzylamine or cyclohexylamine via the successive S N 2'-S N Ar isomerization strategy.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.