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Die Stärke der Schwachen: Ein von L‐tert‐Leucin abgeleiteter Amin‐Thioharnstoff‐Katalysator (siehe Schema, grüner Kasten) vermittelt die asymmetrische vinyloge konjugierte Addition zwischen γ‐Aryl‐ und ‐Alkyl‐substituierten Butenoliden und den gezeigten Butenamiden und Enoaten. Rechnungen belegen, dass die bevorzugte Stereochemie eine Folge der schwachen nichtbindenden Wechselwirkungen ist, die den...
Doppelt gut: Die Titelreaktion mit dem von Tryptophan abgeleiteten difunktionellen Organokatalysator 1 ermöglicht die Synthese chiraler γ‐substituierter Butenolide in ausgezeichneten Ausbeuten und mit hohen Diastereo‐ und Enantioselektivitäten. Darüber hinaus wird die einfache Synthese chiraler Glycerolderivate mit einer tertiären Hydroxygruppe vorgestellt.
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