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Ring für Ring: (±)‐Agelastatin A wurde durch die Verwendung von Domino‐ und Eintopf‐Reaktionen synthetisiert, zugleich wurde der Einsatz von Schutzgruppen minimiert. Das Grundgerüst wurde durch eine stereoselektive Domino‐Kondensation, Ringöffnung und eine konrotatorische 4π‐Elektrocyclisierung erhalten und durch neu entwickelte Methoden zur Harnstoff‐ und Amid‐Bildung funktionalisiert. Die Synthese...
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