Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The synthesis of a di-nor-secorhazinilam analogue is described. This phenylpyrrole compound has been prepared by a Susuki cross-coupling reaction between 1,2,5 trisubstituted pyrrole halides and 2-N-(tert-butoxycarbonyl)aminophenyl boronic acid. In contrast to rhazinilam, this new phenylpyrrole inhibits the assembly of tubulin into microtubules.
Several new ortho bridged biphenyls mimicking the structure of (-)-rhazinilam were synthesized and evaluated as cytotoxic compounds and as inhibitors of microtubules disassembly. These included azadibenzo[a,c]cyclononene derivatives having an ester, urea or carbamate function present in the 9-membered ring linking the two phenyl moieties. The compound bearing a carbamate function instead of the amide...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.