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Ein Übergangsmetallkatalysator und ein Organokatalysator kooperieren, um eine enantioselektive propargylische Alkylierung zu erreichen. Y. Nishibayashi et al. stellen in der Zuschrift auf S. 7447 ff. das Verfahren vor, und sie vergleichen die kooperative Aktion der Katalysatoren mit dem Einsatz von Essstäbchen.
Ein gutes Gespann: Die Titelreaktion liefert in Gegenwart eines thiolatverbrückten Dirutheniumkomplexes (2) und eines sekundären Amins (1) die alkylierten Propargylderivate in ausgezeichneten Ausbeuten als Mischung zweier jeweils hoch enantioselektiv gebildeter Diastereomere. Die beiden Katalysatoren aktivieren den Propargylalkohol bzw. den Aldehyd und fördern gemeinsam die enantioselektive Reaktion.
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