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Mittels Biokonjugationschemie können modifizierte Biomoleküle hergestellt werden, deren Funktionsumfang das natürliche Maß übersteigt. Hierbei ist die Entwicklung hocheffizienter und selektiver Biokonjugationsreaktionen von Bedeutung, die unter milden, biokompatiblen Bedingungen ablaufen. Vielversprechend sind hierbei Verfahren, bei denen Bindungen zwischen einem Nukleophil und einem sp2‐hybridisierten...
In den vergangenen Jahren wurde die CuH‐katalysierte Hydroaminierung entdeckt und als robuster und konzeptionell neuer Synthesezugang zu enantiomerenangereicherten sekundären und tertiären Aminen entwickelt. Der Erfolg auf diesem Gebiet wurde möglich durch zahlreiche frühere Beispiele für die Katalyse mit Kupfer(I)hydrid und die gut untersuchte Verwendung von Hydroxylaminestern als elektrophile Aminquellen...
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