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Diwasserstoff bei der Arbeit! H2 katalysiert mit hoher Effizienz eine prototrope Umlagerung von Aminopyridinat‐Liganden, die an eine {(η5‐C5Me5)IrIII}‐Einheit koordiniert sind. Die katalytische Isomerisierung lässt auf eine reversible Bildung und Spaltung von H‐H‐, C‐H‐ und N‐H‐Bindungen schließen.
Der hemilabile Charakter von 2‐Pyridylcarbaldehyd‐Hydrazonen als zweizähnige N,N‐Liganden ist der Schlüssel zu regioselektiven Iridium(III)‐katalysierten ortho‐Borylierungen von 2‐Arylpyridinen (Isochinolinen) und aromatischen N,N‐Dimethylhydrazonen (siehe Schema; pin=Pinakol, Bn=Benzyl). Die Bildung von internen „at“‐Komplexen oder Produkten ohne N‐B‐Wechselwirkung hängt von den sterischen Eigenschaften...
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