Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The natural plant alkaloids caffeine and theophylline were the first adenosine receptor (AR) antagonists described in the literature. They exhibit micromolar affinities and are non-selective. A large number of derivatives and analogues were subsequently synthesized and evaluated as AR antagonists. Very potent antagonists have thus been developed with selectivity for each of the four AR subtypes.
The development of potent and selective agonists and antagonists of adenosine receptors (ARs) has been a target of medicinal chemistry research for several decades, and recently the US Food and Drug Administration has approved LexiscanTM, an adenosine derivative substituted at the 2 position, for use as a pharmacologic stress agent in radionuclide myocardial perfusion imaging. Currently, some other...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.