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Ein bemerkenswert aktiver Katalysator für die Hydrierung verschiedenartiger acyclischer und cyclischer Amide zu den entsprechenden Alkoholen und Aminen wird in der Zuschrift von J. M. John und S. H. Bergens auf S. 10 561 ff. beschrieben. Umsatzzahlen bis zu 7200 und Beobachtungen an dem vermuteten aktiven Katalysator trans‐[Ru(H)2(Ph2PCH2CH2NH2)2], der aus Ph2P(CH2)2NH2 und cis‐[Ru(CH3CN)2(η3‐C3H5...
Es geht auch ohne Metallhydrid: Die Reaktion zwischen 2 Äquivalenten Ph2P(CH2)2NH2 und cis‐[Ru(CH3CN)2(η3‐C3H5)(cod)]BF4 (cod=1,5‐Cyclooctadien) liefert die hoch aktive Katalysatorvorstufe 1 für die selektive Hydrierung von Amiden. Diese atomökonomische Reaktion, die unter schonenden Bedingungen hohe Umsatzzahlen (TONs) und Ausbeuten ergibt, bietet eine nachhaltige Alternative zur üblichen Verwendung...
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