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Die heterogene Reaktion von Kristallen des erstmals synthetisierten Subhalogenids Bi12Rh3Cl2 mit einer n‐Butyllithium‐Lösung bei 70 °C führte zum vollständigen topochemischen Austausch der Chloridionen gegen Bismutatome und somit zur Transformation in den isostrukturellen, metastabilen Supraleiter Bi14Rh3. Bis auf einige Risse senkrecht zur a‐Achse blieb die Kristallmorphologie bei der Pseudomorphose...
Die Cloridionen in Bi12Rh3Cl2werden trotz ihrer offenbar festen Bindung im Kristallgerüst unter milden Bedingungen quantitativ gegen Bismutatome ersetzt, und es entsteht die metastabile intermetallische Phase Bi14Rh3. M. Ruck und Mitarbeiter zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 3319 ff., dass dieser Transport von Ionen durch die scheinbar dichtgepackte Struktur erfolgen muss. Die unerwartete Flexibilität...
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