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Die Reaktion von HN3 mit der starken Lewis‐Säure B(C6F5)3 führte zur Bildung des sehr labilen Addukts HN3−B(C6F5)3, das oberhalb von −20 °C unter Freisetzung von molekularem Stickstoff und gleichzeitiger Migration einer C6F5‐Gruppe von Bor zu Stickstoff zu einem Aminoboran, H(C6F5)NB(C6F5)2, zerfällt. Die intermediäre Bildung von Azid‐Boran‐Addukten mit B(C6F5)3 und deren Staudinger‐ähnliche Zersetzung...
Mithilfe eines neuen Syntheseweges gelang es, das labile Thionylimid, H‐NSO, zu generieren und mit der sterisch anspruchsvollen Lewis‐Säure B(C6F5)3 abzufangen und vollständig zu charakterisieren. Zum Vergleich wurde eine Reihe von Me3Si‐NSO‐Addukten untersucht. Die Reaktion von Me3Si‐NSO mit dem Silyliumion [Me3Si]+ führte zum bis dato unbekannten Iminosulfoniumion [Me3Si‐N=S‐O‐SiMe3]+, das in Form...
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