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Sowohl als freier Alkohol wie auch in deprotonierter Form erscheint ein Carbinolrest mit zwei identischen geminalen Arylsubstituenten auf den ersten Blick als eine achirale Struktureinheit. Ist sie jedoch in ein chirales Molekül eingebunden, so werden beide Arylgruppen diastereotop. Somit können sie zu einer Erhöhung der Stereoselektivität beitragen, was sie auch in einer Vielzahl von Reaktionen tun...
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