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Die Biosynthese von Thebain basiert auf der regioselektiven intramolekularen oxidativen Kupplung von (R)‐Reticulin. Seit Jahrzehnten versuchen Chemiker diese Kupplung mithilfe stöchiometrischer Oxidationsmittel zu imitieren. Allerdings wurden stets entweder niedrige Ausbeuten oder unerwünschte Regioisomere erhalten. Die Elektrochemie wäre zwar eine nachhaltige Alternative, jedoch sind bisher alle...
Eine Kombination von Elektrochemie und Substrat‐Design erzwingt die Selektivität, die für eine biomimetische Synthese des kommerziell bedeutsamen Opium‐Alkaloids (−)‐Thebain erforderlich ist. In der Zuschrift auf S. 11221 ff. bewältigen T. Opatz et al. mit einer regio‐ und diastereoselektiven anodischen Kupplung von 3′,4′,5′‐trioxygenierten Laudanosin‐Derivaten eine seit langem bestehende Herausforderung...
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