Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
A two-step procedure based on the Michael reaction of imines followed by a radical cyclization has proved to be a regioselective and stereoselective method for the construction of the skeleton of galanthan-type alkaloids.
The Michael-type addition of cyclohexanones imines, reacting as their secondary enamine tautomers, to β-substituted nitroolefins is followed by a cyclization reaction with elimination of the nitro group to afford substituted tetrahydroindoles. When a 2-methylcyclohexanone imine is reacted, an unexpected inversion of the regioselectivity is observed when compared with β-substituted ethylenic esters...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.